Dates des formations

Module 1 :

19 + 20 + 21 mars 2019

Module 2 :

2 + 3 + 4 avril 2019

Module 3 :

14 + 15 + 16 + 17 mai 2019

Actualités

Formation qualifiante sur le management des produits

17/04/2018 - Reach

ATOUT REACH a sollicité la fédération française de la chimie pour vous proposer la première formation certifiante sur le management des produits

La formation "Management réglementaire des produits pour la protection des personnes et de l’environnement" est inscrite au RNCP (Répertoire National des certifications professionnelles) et permet d’acquérir une expertise, de nouvelles compétences et d’accroître votre qualification.

A ce titre, elle peut être financée via votre Compte Personnel de Formation (CPF), ou grâce au plan de formation de votre entreprise.

Cette formation qualifiante d’une durée de 10 jours répartis en 3 modules a une visée professionnelle et débouche sur l’obtention d’une certification reconnue par la branche professionnelle de la chimie.

Objectifs et enjeux de la formation

La formation certifiante permet de développer et de valider les compétences professionnelles d'un salarié en lien avec les principales réglementations Européennes des substances et produits chimiques, afin de garantir :

  • La conformité réglementaires des produits utilisés/mis sur le marché par l’entreprise
  • le dépôt et le suivi des dossiers (enregistrement, autorisation, notification, ...) auprès des autorités compétentes (par exemple : ECHA, l’agence européenne des produits chimiques, ANSES,...)
  • La sécurité du personnel concerné
  • La sécurité des consommateurs
  • La sécurité et le respect de l’environnement

Les enjeux de conformité réglementaires sont nombreux et leur maitrise représente un véritable atout pour les entreprises :

  • Garantir la santé des salariés et des consommateurs
  • Préserver l’environnement.
  • Préserver une image positive de l’entreprise et de la marque,
  • Gagner la confiance des clients,  des fournisseurs et des actionnaires,
  • Limiter les risques de peines administratives et financières,
  • Pérenniser et sécuriser les produits sur le marché

Programme et contenu de la formation

La formation se compose de trois modules pour un total de 10 journées de formation de 7h chacune.

Des cas pratiques seront proposés lors de chaque journée afin que les participants soient opérationnels à l'issue de la formation.

Pour les personnes déjà formées ou disposant des compétences sur les thématiques proposées, il est possible de ne suivre que les journées de formation complémentaires. Il faudra toutefois valider les acquis et faire les évaluations des formations non suivies.

Module 1: Réglementations transverses sur les substances / produits chimiques et connaissances générales (REACH, CLP et FDS)

  • Jour 1 : REACH et CLP
    • Comprendre REACH
    • Obligations de REACH liées aux articles
    • Comprendre CLP
    • Évaluation :  QCM
  • Jour 2 : les règles de classification du CLP
    • Les règles de classification CLP des mélanges
    • L'étiquetage CLP 
    • Évaluation : exercice pratique
  • Jour 3 : FDS
    • Les 16 rubriques de la FDS
    • Évaluation : audit d'une FDS

Module 2: Danger / risque / évaluation et mise en œuvre

  • Jour 1 : Analyse des scenarios d’exposition
    • L’évaluation des risques (CSA : Chemical Safety Assessment)
    • L’exploitation des Fiches de Données de Sécurité étendues (FDSe)
    • Évaluation : cas pratique sur l'analyse d'un scénario d'exposition
  • Jour 2 : Tox – Ecotox et classification des substances
    • Les propriétés physico-chimiques des substances
    • Les propriétés toxicologiques des substances
    • Les propriétés écotoxicologiques
    • Lien avec la classification des substances
    • Évaluation : cas pratique sur la classification d'une substance  
  • Jour 3 : CHESAR
    • La communication le long de la chaine d’approvisionnement
    • Evaluation de la sécurité chimique via CHESAR
    • Le scaling et le DU CSR
    • Évaluation : cas pratique sur la réalisation d’un scenario d’exposition

Module 3 : les réglementations produits en aval/ et l’impact sur les secteurs

  • Jour 1 : IUCLID 6
    • Les éléments de la soumission conjointe dans REACH
    • La mise à jour des dossiers d’enregistrement
    • Découvrir le logiciel IUCLID
    • Présentation des outils nécessaires à la soumission d’un dossier
    • Évaluation : cas pratique sur la réalisation d’un dossier d’enregistrement membres
  • Jour 2: Santé au travail et prévention du risque chimique
    • Evaluation du risque chimique avec SEIRICH
    • Principe de la démarche et exploitation de la FDS et de la classification CLP
    • Évaluation : cas pratique sur l’analyse d’une situation de travail
  • Jour 3: Le règlement sur les Produits Biocides
    • Contexte du Règlement des Produits Biocides Européens (RPB)
    • Processus et mise en œuvre du RPB
    • Synthèse et bilan, définition d’une stratégie de commercialisation
  • Jour 4 : Les réglementations sectorielles
    • Vu d’ensemble des réglementations aval
    • Phytopharmaceutiques (PPP, pesticides)
    • RoHS et autres ( PIC / POP / DEEE /Conflicts minerals /CIAC)
    • Nanomatériaux / Perturbateurs endocriniens
    • Évaluation :  QCM

Public visé :

Cette certification a été créée pour les salariés d’entreprises qui produisent, importent et utilisent des produits chimiques, ainsi que les responsables marchés (business unit) ayant une activité commerciale ou de distribution en lien avec des services réglementations, normes, (HSE) Hygiène Sécurité et Environnement.

  • Ingénieur / Responsable HSE
  • Toxicologue / Ecotoxicologue
  • Responsable des affaires réglementaires
  • Référent / Technicien HSE
  • Chef de service
  • Chef d’entreprise
  • Consultant
  • ...

Prérequis :

  • Des prérequis sont demandés et vérifiés : Connaissances de base sur la prévention des risques chimiques et sur l’hygiène industrielle vérifiée à l’aide d’un questionnaire en ligne avant le début de la formation.
  • Les personnes ne suivant pas l'intégralité des modules de formation ne disposeront pas de l'ensemble des supports et devront valider les évaluations des journées non suivies.

Compétences visées :

  • Identifier et appliquer l’ensemble des obligations réglementaires de son entreprise en fonction des produits chimiques mis en œuvre (REACH, CLP, BPR, Cosmétique PIC, POP, DEEE, RoHS…)
  • Identifier toutes les substances composant un produit à partir des Fiches de Données de Sécurité (FDS) et vérifier si ces substances sont réglementées à partir des sources documentaires
  • Détecter les non-conformités réglementaires liées à la composition des produits et proposer des mesures correctives
  • Élaborer des Fiches de Données de Sécurité (FDS) conformes au règlement REACH
  • Classer une substance et un mélange conformément aux critères du CLP
  •  Réaliser le dépôt et le suivi des dossiers d’enregistrement auprès des autorités administratives compétentes (par exemple : l’Agence Européenne des Produits Chimiques ECHA ) en utilisant les outils informatiques dédiés.

Moyens pédagogiques :

Différents moyens pédagogiques sont utilisés et déployés lors de cette formation : supports pédagogiques, mise en situation, exercices pratiques sur ordinateur, ...

Modalités d’évaluation des acquis :

Chaque journée de formation est suivie d'une évaluation (QCM, exercice, ...) des acquis.

Ces évaluations sont corrigées et sont notées par des experts indépendants du corps du formateur.

Une moyenne des évaluations est ensuite réalisée pour chaque module de formation. Le stagiaire devra avoir validé un module avant de pouvoir passer au suivant.

Si jamais un module n'est pas validé, le participant aura la possibilité de faire un rattrapage.

Validité

La certification a une durée de validité de 5 ans car les réglementations évoluent en permanence.

Elle doit être revalidée après une journée de remise à jour (recycle de la formation) et une évaluation des compétences sous la forme d’un questionnaire

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